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  • 发布年限: 全部 2026 2025 2024 2023
埃氏根瘤菌gap基因对其自由生活以及与菜豆共生均不可或缺
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH/Gap)是绝大多数生物碳和能量代谢不可或缺的管家酶,除糖代谢经典功能外,是典型多功能兼职蛋白。原核生物中GAPDH可分布于细胞表面或分泌到胞外,但该蛋白在植物共生细菌中的相关功能研究较少。本研究以菜豆共生固氮菌埃氏根瘤菌为材料,明确该菌仅含单个gap基因,编码的Gap蛋白同时具备糖酵解、糖异生两种GAPDH催化活性;具备完整活性的Gap蛋白是埃氏根瘤菌与菜豆共生全部阶段的必需蛋白。
尼日利亚阿巴卡利基大都市地下水重金属污染与健康风险评估
以尼日利亚阿巴卡利基城区32处钻井地下水为研究对象,检测pH、锌、铅、铁、铬、硝酸盐六项指标,采用水质指数WQI、HERisk健康风险模型同步评估水体非致癌、致癌健康危害。结果显示水样锌、铁、硝酸盐均值均符合饮用标准,铅、铬平均浓度超标;水质分级显示仅12.5%水样为优质饮用水,56.25%完全不适合饮用。
利用橄榄油厂废水与橄榄籽提取物绿色合成银纳米颗粒并测试其对大肠杆菌、表皮葡萄球菌抗菌活性
橄榄油加工会产生大量高酚类废弃废液(OMW)与橄榄籽固废(OSE),处置难度大、环境污染风险高。本研究分别以橄榄籽提取液、橄榄油厂废水为还原稳定剂,绿色制备两种银纳米颗粒(AgNP-OSE、AgNP-OMW);采用双因素交互实验结合沃伊特函数拟合紫外光谱,系统探究硝酸银、提取物、氢氧化钠浓度、温度、时间对纳米合成的协同影响,确定两套最优制备工艺。
氡泉多重胁迫耐受细菌的分离与特性研究
氡泉水因镭衰变持续释放放射性氡气,伴随氧化、辐射、干燥多重极端胁迫,该生境微生物群落研究较为匮乏。本研究从捷克亚希莫夫4处地下氡矿泉分离得到75株细菌,放线菌为优势类群,筛选8株代表菌株开展多胁迫抗性、胞内金属比例、脂质组系统表征。
机场除冰剂碳源对浮游球衣菌生长的影响
机场冬季除冰药剂随雨水径流汇入河流,易滋生污水真菌类有害河流生物膜(URB),浮游球衣菌是该生物膜优势代表菌种,但除冰剂碳源对其生长的直接因果关系尚未明确。本研究采用高通量浊度微批次培养体系,选取丙二醇、乙二醇、乙酸钠三类主流除冰防冻活性物(FPD),以及对应商用机场除冰剂(CAD),统一碳摩尔浓度梯度开展浮游球衣菌培养试验。
基于高通量FTIR光谱对融水池分离速生南极细菌开展全局生化剖析
本研究以东南极融水池分离得到29株嗜冷细菌为研究对象,采用高通量傅里叶变换红外光谱技术,分别使用琼脂、液体肉汤两种BHI培养基,设置4、10、18、25、30、37℃六组温度梯度开展培养,结合主成分分析、皮尔逊相关多元统计方法解析菌体完整生化指纹。
利用套索肽实现多环芳烃生物降解
多环芳烃属于高毒难降解环境污染物,现有降解分子机制仍未完全阐明。本研究以可降解菲的鞘氨醇单胞菌BPH为研究对象,利用miniTn5转座子诱变得到3株菲降解缺陷突变株。其中1782株转座子插入联苯/萘双加氧酶大亚基基因bphA1,丧失菲降解能力;1778株插入套索肽合成簇的B2蛋白酶编码基因,首次证实套索肽参与多环芳烃降解过程。
利用医院不动杆菌假静息细胞强化聚乙烯降解的新型生物工艺
低密度聚乙烯(LDPE)化学性质稳定,传统微生物降解周期长达数月,降解效率偏低。本研究从塑料垃圾填埋场分离得到一株医院不动杆菌GNU001,提出假静息细胞全细胞催化新工艺提升LDPE降解效率。先在富LB培养基扩增菌体,离心洗涤转入无外源碳的基础培养基制备假静息细胞,5L发酵罐连续运行28天。
破坏细菌OLE核糖核蛋白复合物会阻碍非葡萄糖碳源条件下菌体生长
OLE RNA是极端菌中保守大型非编码RNA,与OapA、OapB、OapC形成膜结合OLE RNP复合物,此前已知该复合物抵御低温、乙醇、高镁胁迫。本研究以嗜盐碱芽孢Halalkalibacterium halodurans为材料,敲除ole-oapA破坏复合物后,菌株仅葡萄糖培养基生长正常,以谷氨酸、三羧酸中间物、氨基酸等替代碳源培养时生长严重受损;谷氨酸培养基筛选得到大量抑制突变,突变集中于锰稳态(ykoY、mntB)、磷酸盐感应phoR、多药转运bmrCD相关基因。
有机磷降解微生物的降解动力学和生理学研究,用于土壤生物修复
有机磷农药应用广泛,残留会污染农田土壤,危害土壤生物、人体健康。本研究从马铃薯种植农田土壤中筛选降解菌株,分别评估单菌株、复合菌群对二嗪农的降解效果。经富集分离共得到46株细菌,其中S6、S36、S37降解性能最优;16S rRNA测序鉴定S36为巨大普利氏菌,S37为阿亚巴蒂普利氏菌,二者均为革兰氏阳性杆菌,过氧化氢酶阳性、氧化酶阴性。
人为干扰地下环境中卡斯特拉尼氏菌生物地理学的基因组与环境调控机制
本研究以橡树岭 Reservation 长期硝酸盐、多种重金属复合污染地下水为研究对象,探究基因组与环境因子如何调控卡斯特拉尼氏菌空间分布规律。从污染含水层分离6株本土菌株,对应环境中长期稳定存在的ASV1、ASV2两大优势扩增序列分型;ASV2代表菌株耐受复合重金属能力更强,核心原因是基因组携带独有重金属抗性基因岛;ASV1菌株基因组中移动遗传元件插入一氧化二氮还原nos操纵子位点,导致该基因簇丢失,只能完成不完全反硝化、释放温室气体一氧化二氮,环境适配度弱于ASV2。
水杨酸与丁醇芽孢杆菌KJ40协同提升大白菜干旱胁迫抗性
气候变化加剧干旱灾害,制约十字花科大白菜栽培。本研究以5天停水构建干旱胁迫体系,分别单独施用水杨酸(SA)、丁醇芽孢杆菌KJ40,以及二者复配处理,探究组合制剂的协同抗逆效果。结果显示0.5 mM水杨酸+KJ40(1×10⁸ cells/mL)复配处理可显著缓解干旱对大白菜生长抑制;复配组大幅提升超氧化物歧化酶、过氧化氢酶抗氧化酶活性,降低膜脂过氧化产物丙二醛积累;水杨酸会浓度依赖性调控根际KJ40定殖数量;土壤碳源代谢图谱证实复配处理改变根际微生物底物利用模式。
亲热异养硝化菌接种提升污泥堆肥效率并减少氨气排放
本研究从污泥高温堆肥物料中筛选3株耐高温异养硝化菌株复配为微生物菌剂(TM菌剂),将其接种至半透膜覆盖污泥堆肥体系,系统检测堆肥理化指标、氮素转化、微生物群落与代谢通路变化。结果显示接种菌剂可将高温维持时长由4天延长至7天,有机质降解率提升14.06%,腐殖化程度提高;累计氨气排放降低34.64%,堆肥硝态氮含量为对照组2.72倍,氮流失显著减少。
气候变化下微生物固有温度敏感性与土壤有机碳分解
土壤微生物的温度响应规律是气候碳循环模型中关键的未知变量。本研究沿中国跨度4000公里的气候梯度,采集13个区域共429份稻田土壤样品,设置8℃、15℃、20℃、25℃、35℃五个温度梯度开展短期恒温培养;联合¹³C固态核磁共振、16S rRNA绝对定量测序、微生物生长动力学检测、土壤呼吸测定多手段,系统解析升温对土壤有机碳分子组成、菌群结构、碳分解速率的调控机制。
链霉菌中两种主要核苷相关蛋白 HupA 和 HupS 在应激存活和基因表达调控中的作用
链霉菌存在两种结构、时序表达差异显著的类组蛋白HU(HupA、HupS),二者调控功能尚不明确。本研究构建ΔhupA、Δhups单敲除及ΔhupAΔhups双敲除天蓝色链霉菌突变株,结合生长表型、孢子抗逆、RNA-seq转录组、渗透压胁迫实验系统解析二者调控网络。
极地土壤作为肉杆菌属乳酸菌的新型资源库
极地冻融、高盐、寡营养土壤是筛选新型耐冷乳酸菌的独特生境。本研究从北极斯瓦尔巴、南极乔治王岛的冰碛土、鸟粪土、冰尘等极地土壤中分离获得10株肉杆菌属菌株,结合16S rRNA、管家基因系统发育鉴定,包含3个已知种(c. alterfunditum、c. jeotgali、c. maltaromaticum),剩余6株大概率为肉杆菌新种。
从两万八千年前猛犸象粪便分离放线菌的分类与代谢多样性研究
永久冻土封存古生物样本是发掘未知微生物、天然产物的独特资源。本研究从西伯利亚新西伯利亚群岛保存完好、距今2.8万年猛犸象肠道粪便中成功分离6株可培养放线菌,分属5个属:Sanguibacter、小单孢菌、奥尔斯克菌、糖多孢菌、链霉菌。全基因组系统发育分析显示菌株与现有已知菌种遗传距离极大,平均ANI相似度仅82%–89%,基因组内含大量未注释次级代谢基因簇(BGC);代谢组质谱解析发现菌株可产生安霉素、刚果菌素、大环四内酯等已知抗菌物质,但绝大多数质谱信号无法匹配现有数据库,蕴含全新天然产物潜力。
CobB1去乙酰化酶的活性通过提升HupS与DNA亲和力,促进委内瑞拉链霉菌孢子拟核致密化
链霉菌生命周期存在菌丝、气生菌丝、孢子阶段,孢子内线性染色体高度压缩,类组蛋白HupS是调控拟核压实核心拟核相关蛋白。HupS含赖氨酸富集C端结构域,本研究证实其体内发生赖氨酸可逆乙酰化修饰,乙酰修饰会降低HupS对单/双链DNA的结合能力;委内瑞拉链霉菌中CobB1为NAD+依赖型去乙酰化酶,孢子发育阶段cobB转录上调,特异性去除HupS赖氨酸乙酰基团,恢复其DNA结合亲和力。
嗜热细菌菌群宏基因组分析及其石油污染土壤修复应用
高温环境下普通降解菌活性大幅下降,石油污染场地修复受限。本研究从高温堆肥富集得到一组嗜热降解菌群,55℃条件下可高效降解柴油、十六烷、二十二烷、萘、芘等多种石油烃,耐受0–9%盐度、4–10宽泛pH环境。16S测序与宏基因组解析菌群组成与降解通路:优势菌为 Caldibacillus、地芽孢杆菌、分枝杆菌等;菌群携带alkB、lad两种烷烃单加氧关键降解基因,以及多环芳烃降解基因簇。
利用工业大麻与葡萄废弃物提取物制备双金属纳米颗粒
本研究以葡萄藤、大麻提取残渣两类农林废弃物乙醇提取物为绿色还原/稳定剂,无化学有毒试剂参与,一步绿色合成金银双金属纳米颗粒(agau nps)。通过多类表征手段验证纳米颗粒形貌、尺寸、晶体结构与表面官能团;选取5株铜绿假单胞菌为受试致病菌,测定最小抑菌浓度mic、最小杀菌浓度mbc、生物膜抑制浓度mbic。
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