隐品碱与新隐品碱衍生物作为III型分泌系统抑制剂防治水稻白叶枯病及其作用机制
水稻白叶枯病菌（Xoo）依靠III型分泌系统（T3SS）分泌效应蛋白侵染水稻，传统杀菌剂靶向细菌生长易诱发抗药性，T3SS不影响菌体增殖，是理想无毒力靶标。本研究合成系列隐品碱、新隐品碱衍生物，筛选得到化合物Z-8，该物质可强效抑制Xoo的T3SS相关基因表达，且完全不抑制细菌正常生长。
提升葡萄园可持续性：创制靶向壳聚糖生防制剂诱导葡萄抗霜霉病与白粉病
欧盟绿色农业政策要求大幅削减化学农药用量，葡萄高度依赖杀菌剂防控霜霉、白粉、灰霉病，壳聚糖作为天然生物聚合物兼具抑菌、诱导植物免疫双重作用，但聚合度（DP）对其活性影响尚不系统明确。本研究选取DP12、25、33、44、100、470六种高脱乙酰度壳聚糖，室内测定直接抑菌活性与葡萄免疫诱导能力，筛选最优规格。
苹果广谱凝集素过量表达无法提升植株对火疫病与细菌性萎蔫病的抗性
苹果MdAGG类苋菜型凝集素会被抗病诱导剂ASM诱导表达，前期研究推测该蛋白可抵御火疫病致病菌梨火疫病菌（Ea），本研究系统验证MdAGG10抑菌功能与抗病作用。体外凝集试验显示，酸性条件下纯化MdAGG10可凝集多种动植物革兰氏阴、阳性致病菌；细菌胞外游离EPS会遮挡靶标聚糖，阻碍凝集发生。
评估桤木对六氯环己烷各异构体的吸收富集：植物修复与微生物响应启示
六氯环己烷（HCH）虽已禁用，但各类异构体长期残留于全球水土环境，属于持久性有机污染物。本研究选用桤木幼苗，探究α、β、δ三种HCH异构体的植物富集规律与根际微生物群落变化。土壤统一设置50mg/kg单一HCH异构体处理，室外培养三个月；GC-MS检测显示HCH在桤木组织含量分布规律为根部最高，树干、枝条、叶片依次降低，其中δ-HCH根系富集量最高（14.7 µg/g）。
富磷丰富培养基中VsrB交叉激活青枯菌PhoB调控的磷酸盐同化
青枯菌是广谱毁灭性土传植物致病菌，磷稳态、磷同化对其环境适应能力至关重要，但该菌磷同化调控机制尚不清晰。本研究发现青枯菌pstSCAB-phoU-phoBR完整基因簇协同转录，基因表达量随胞外磷浓度升高显著下调，PhoB-PhoR双组分系统精细调控Pho调节子，是菌株缺磷适应的核心通路。
自病毒科噬菌体HH109利用荚膜多糖侵染溶藻弧菌
溶藻弧菌E110是水产致病弧菌，HH109是特异性裂解该菌株的自病毒科噬菌体，但噬菌体识别宿主的分子机制尚不明确。转座子突变文库筛选结合基因敲除回补试验证实：溶藻弧菌荚膜多糖（CPS）是HH109侵染的必需宿主受体，缺失CPS合成基因会大幅降低噬菌体吸附效率、产生抗性菌株。
揭示drimenol：一种具备多维生物活性的植物化学物质
Drimenol是带有特殊气味的双环倍半萜醇，大量存在蓼、冬木等可食用芳香植物中，现有针对该物质的研究分散零散，缺乏全面、系统性综述进行整合梳理。本文是全球首篇针对drimenol的完整综述，系统整理该化合物天然植物来源、理化性质、各类提取纯化工艺、生物合成途径、化学合成路线以及全部衍生物相关研究信息。
草酸在无花果模型体系中对黑曲霉生长及赭曲霉毒素A生成的影响
无花果传统成熟、晾晒种植模式易接触土壤，滋生产毒黑曲霉，其代谢赭曲霉毒素A（OTA）具有强毒性，各国法规均限定干果中OTA最大残留量；草酸作为天然诱导子可提升果蔬采前抗病性，但草酸对产毒黑曲霉生长、产毒的直接作用尚不明确。本研究以产毒黑曲霉CVJ63为试验菌株，模拟无花果水分活度、pH、温度环境，采用Box-Behnken响应面设计，探究不同草酸浓度对菌株生长、OTA合成的影响。
西瓜细菌性果斑病菌不同类群铜耐受基因对比
西瓜细菌性果斑病菌分为I、II两个遗传类群，I群菌株铜耐受能力显著高于II群，田间铜制剂防治效果逐年下降，亟需解析两类菌株铜耐受差异分子机制。本研究分别选取I群代表菌株pslb65、II群代表菌株pslbtw14，针对全部候选铜耐受基因构建敲除突变株与基因回补株，采用最低抑菌浓度MIC法评价各基因对铜抗性的贡献。
OsTH1是水稻硫胺素生物合成的关键基因
硫胺素（维生素B1）的活性形式TDP是线粒体多种代谢酶的辅因子，参与能量代谢、核酸合成与抗氧化通路；TH1蛋白兼具HMP-P激酶、TMP合酶双功能，是硫胺素合成核心酶。本研究构建水稻硫胺素代谢动力学模型，筛选出OsTH1为水稻硫胺素生物强化关键靶点；从序列进化、基因表达、酵母异源回补、水稻愈伤超表达多维度系统解析OsTH1功能。
非致病性丁香假单胞菌衍生物及其代谢物触发植物“求救”反应，组装抑病促生根际微生物组
植物遭受病原菌侵染时可通过“求救”机制招募有益根际微生物，形成长效抑病土壤遗留效应，但目前仅致病性病原菌可诱导该反应，存在农业应用局限。 本研究以模式菌株Pst DC3000系列突变体处理拟南芥，筛选出两类非致病突变株D36E、D36EFLC，二者可诱导与野生致病菌同等强度的植物求救响应。
聚胺氧化酶调控甘蔗黑粉菌的有性交配、丝状生长与致病性
甘蔗黑粉菌是二型态植物致病真菌，有性交配产生双核菌丝是侵染甘蔗、形成黑穗病征的关键环节；多胺参与真菌生长分化，但多胺氧化分解通路的调控功能尚无相关研究。本研究在甘蔗黑粉菌中鉴定SsPAO、SsCuAO1两种多胺氧化酶，构建基因敲除突变株，突变体存在孢子增殖受阻、交配菌丝形成缺陷、致病力下降甚至完全丧失等表型。
埃氏根瘤菌gap基因对其自由生活以及与菜豆共生均不可或缺
核心蛋白基础背景：甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH/Gap）是绝大多数生物碳和能量管家酶，兼具糖酵解、糖异生功能，属于多功能兼职蛋白；原核生物该蛋白可分泌至胞外，但在植物共生菌中的研究十分有限。菌株基因特征：埃氏根瘤仅含单一gap基因，编码蛋白同时拥有两类催化活性，完整Gap是根瘤-菜豆共生全程必需蛋白。
氯原子及其糖苷的盐碱抗微生物活性
查尔酮属于植物次生代谢产物，具备多种生物活性，在骨架引入氯、葡萄糖基团可提升活性与生物利用度，可通过化学合成结合真菌全细胞转化制备相关衍生物。本研究通过克莱森-施密特缩合反应合成4-氯-2'-羟基查尔酮、5'-氯-2'-羟基查尔酮两种底物，选用玫烟色拟青霉KCH J2、白僵菌KCH J1.5两种虫生真菌进行糖基化转化。
根际真菌绿色木霉T1-02抑制红掌花疫病的生防活性
红掌花疫病由新拟盘多毛孢引起，是新兴花卉病害，化学杀菌剂存在抗药性、残留与健康风险，根际木霉是环保生防替代资源。本研究从橡胶树根际分离10株木霉，平板对峙初筛得到抑菌最优菌株T1-02；结合菌落、分生孢子等形态特征与ITS、tef1-α、rpb2三基因系统发育分析，将该菌株鉴定为绿色木霉。
脂蛋白作为根际微生物合作的公共产品
环脂肽（CLPs）是假单胞菌、芽孢杆菌等根际有益菌产生的关键活性次级代谢物，兼具抑菌、诱导植物系统抗性、调控菌体运动/生物膜/定殖等生防功能，但这类物质释放到土壤后与周边微生物的互作过程尚不清晰。本研究以委内瑞拉链霉菌为模式菌株，证实该菌可通过特异性酶解途径降解贝莱斯芽孢杆菌分泌的表面活性素、伊枯草菌素、芬枯草菌素三类环脂肽，离体平板与番茄根际共定殖体系均验证该降解效应；同时该链霉菌还能降解假单胞菌合成的 sessilin、tolaasin、orfamide 等多种结构差异化环脂肽，说明降解广谱性。
埃氏根瘤菌gap基因对其自由生活以及与菜豆共生均不可或缺
甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH/Gap）是绝大多数生物碳和能量代谢不可或缺的管家酶，除糖代谢经典功能外，是典型多功能兼职蛋白。原核生物中GAPDH可分布于细胞表面或分泌到胞外，但该蛋白在植物共生细菌中的相关功能研究较少。本研究以菜豆共生固氮菌埃氏根瘤菌为材料，明确该菌仅含单个gap基因，编码的Gap蛋白同时具备糖酵解、糖异生两种GAPDH催化活性；具备完整活性的Gap蛋白是埃氏根瘤菌与菜豆共生全部阶段的必需蛋白。
美国佐治亚州洋葱叶片中分离得到的新型植物病原菌——洋葱假单胞菌
本研究对从美国佐治亚州洋葱病叶中分离的三株细菌菌株进行多相分类学鉴定。该菌株在B氏B培养基上可产生扩散型荧光色素，菌落呈黄色。16S rRNA基因测序结果显示，菌株与浅绿假单胞菌相似度达99.6%，亲缘关系最近。全基因组系统发育分析表明，这三株菌株形成独立的单系分支；其与浅绿假单胞菌模式株的平均核苷酸一致性为91.6%，数字DNA杂交值低于45.8%。
番茄丁香假单胞菌DC3000中两种功能分化的3-磷酸甘油醛脱氢酶研究
3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）是糖酵解关键管家酶，还具备兼职蛋白功能，但在植物病原丁香假单胞菌中的功能尚不清晰。本研究针对番茄致病变种DC3000基因组内3个gap同源基因（gap1、gap2、epd/gap3）开展功能解析。结果表明Gap1主要行使糖酵解脱氢功能，依赖NAD为辅酶；Gap2以NADP为辅酶，主导糖异生过程；Epd无典型GAPDH活性，专一催化赤藓糖-4-磷酸脱氢，参与维生素B6生物合成。
一种转移调控因子通过调控细胞色素bd氧化酶基因表达，助力水稻条斑病菌的氧化胁迫适应与毒力发挥
水平基因转移是细菌进化的重要驱动力。水稻条斑病菌BLS256中的xoc_2868基因为水平转移获得的转录因子，已有研究证实其参与氧化胁迫应答与致病性，但具体调控机制尚不明确。本研究通过进化分析发现，xoc_2868与其下游相邻基因大概率从伯克霍尔德氏菌祖先处共同转移而来。