西那卡塞对多重耐药革兰氏阳性病原菌具有快速杀菌与高效抗生物膜活性
本研究发现已上市药物西那卡塞对多重耐药革兰氏阳性菌具有良好抑菌活性，MIC范围3.13–25 μg/mL。该药物对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的浮游菌与持留菌具有快速强效杀菌作用，优于万古霉素、氨苄西林等临床抗生素，同时可显著抑制并清除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、利奈唑胺耐药粪肠球菌的成熟生物膜。
解析SMU.1147在变形链球菌肽介导信号传导与感受态中的作用
本研究以变形链球菌为对象，通过转录组分析探究核心基因SMU.1147的功能。缺失该基因会导致碳水化合物摄取与代谢相关基因上调，增强糖转运能力，但生长速率、ATP产量无显著变化，有机酸产量略有下降；同时，突变株细胞活力显著降低，CSP依赖的信号转导、应激防御相关基因（comX、comR、htrA、ciaRH等）及应激相关基因（spxA2、clpP、clpX）显著下调。
粪肠球菌中CroS/R双组分系统上调SEDS糖基转移酶以增强细胞壁应激时的肽聚糖合成
本研究针对粪肠球菌中除FtsW、RodA外的两种额外SEDS蛋白（FtsW2、RodA2）开展功能解析。证实二者均具有糖基转移酶活性，分别与PbpB、PbpA特异性结合；在FtsW缺失引发细胞壁应激时，CroS/R双组分系统上调ftsW2与rodA2表达，增强肽聚糖合成并提升头孢菌素耐药性；FtsW2可替代FtsW功能，RodA2可替代RodA功能，但二者不可互换。结果揭示额外SEDS蛋白是粪肠球菌应对细胞壁损伤、维持耐药性的重要补偿机制。
非洲流行非伤寒鼠伤寒沙门氏菌ST313菌株D23580多细胞行为的丢失
本研究针对非洲流行的非伤寒沙门氏菌ST313谱系菌株D23580展开探究，发现该菌株发生了两处功能丧失突变，分别导致稳态期过氧化氢酶KatE失活与纤维素合成酶BcsG提前终止，使其丧失氧化应激抗性与RDAR多细胞群落表型，削弱了在宿主外环境的生存能力。
变形链球菌中的MecA是一种多功能蛋白
本研究通过体外混合物种生物膜模型、蛋白质组学、亲和下拉与细菌双杂交实验，解析变形链球菌MecA蛋白的调控功能。缺失mecA显著降低葡聚糖生成，削弱混合物种生物膜形成能力，且表型与clpP、clpX、clpE等clp系列突变株均不完全一致。
噬菌体混合物作为即食植物性食品中腐生菌潜在生物防控剂的效果研究
本研究旨在评估噬菌体混合物在冷藏条件下改善五种即食叶菜沙拉微生物质量的效果。测试样品包括芝麻菜、胡萝卜混合沙拉、甜菜根混合沙拉、清洗与未清洗菠菜。肠杆菌目细菌是受试产品中主要菌群之一。
利用乳酸菌干扰食源性致病菌群体感应实现生物膜可持续控制
本研究探究食品源乳酸菌无细胞上清液（CFS）干扰AI-2型群体感应（QS）并抑制单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌生物膜形成的能力。对89株乳酸菌CFS进行哈维弧菌发光筛选，61.8%具有AI-2类似信号，28.1%显著抑制AI-2群体感应；20株活性CFS在亚抑菌浓度下进行生物膜试验，多数可降低单核细胞增生李斯特菌生物膜量，1株可使金黄色葡萄球菌生物膜减少45.4%，且大多不影响浮游生长。结果表明乳酸菌代谢物可靶向干扰生物膜特异性通路，不易诱发耐药性，是替代化学杀菌剂的可持续食源性生物膜控制手段。
基于比浊法测定临床与食品源单核细胞增生李斯特菌菌株在pH和水分活度关键参数上的株间差异性
本研究采用比浊法测定26株临床与食品源单核细胞增生李斯特菌在不同pH与水分活度（Aw）下的生长速率，拟合关键参数模型评估株间差异性。结果显示菌株间在最低生长pH（pHmin）与最低水分活度（Awmin）上存在高度差异，且二者无相关性；按来源分组（临床、鱼肉、肉制品）发现，肉制品来源菌株平均pHmin最低（4.57），耐酸适应性更强。研究揭示了菌株差异对预测微生物模型的影响，为即食食品风险评估提供基础数据。
单核细胞增生李斯特菌通过高表达Lmo1799进化为强生物膜形成菌株
本研究通过实验进化系统，从单核细胞增生李斯特菌参考株EGDe与食品源高突变株FBR16中筛选获得强生物膜形成进化株。进化株生物膜形成量最高提升7倍，细胞表面疏水性显著增强。蛋白质组显示Lmo1798与Lmo1799在两株进化株中均大幅上调。
不同贫营养条件下副溶血性弧菌生长异质性比较及菌株来源与基因型分析
本研究以38株副溶血性弧菌（20株致病株、18株环境株）为对象，在正常胰蛋白胨大豆肉汤及2倍、4倍、6倍稀释的贫营养条件下模拟生长曲线，采用修正Gompertz模型计算最大比生长速率与延滞期。
酸适应后单核细胞增生李斯特菌菌株生长与热灭活特性的株间差异性
本研究评估33株单核细胞增生李斯特菌经pH 5.5酸适应与pH 7.0非酸适应后，在25℃下的生长参数及60℃下的热灭活参数差异。结果显示菌株在生长与热抗性上均存在显著株间差异。酸适应未显著改变最大比生长速率与延滞期的株间变异程度，但显著增大热灭活参数的株间变异系数。
柠檬明串珠菌BH10胞外多糖的优化制备、结构表征及体外功能特性研究
本研究以柠檬明串珠菌BH10为菌株，采用响应面法对发酵时间、温度、蔗糖浓度与接种量四个因素进行胞外多糖（LCEPS）产量优化，确定最佳发酵条件并获得最高产量55.96 g/L。通过多种手段对LCEPS进行理化表征，发现其为葡萄糖均多糖，分子量高、热稳定性好，具备良好乳化活性。体外实验表明该多糖具有显著抗氧化能力，并能抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，展现出在食品、化妆品及医药领域的应用潜力。
污水排放对河流生态系统微生物动态与致病性的影响研究
本研究探究未经处理的原污水与处理后污水排放对河流生态系统的影响。结果表明，污水携带大量营养物质进入河流，改变了沉积物微生物群落结构，降低了细菌多样性与丰富度；原污水排放后，噬氢菌属、索氏菌属、浮霉菌、动胶菌属、假单胞菌属的相对丰度显著升高，霍乱弧菌、幽门螺杆菌、结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌基因丰度大幅上升。
调控趋化性与生物膜形成的化学感应通路间的交叉通话
细菌中复杂的化学感应系统可调控趋化性、基因表达与细胞周期等多种生物学功能，多数细菌基因组包含多个化学感应系统，但它们之间的相互作用机制尚不明确。本研究以睾丸酮丛毛单胞菌为对象，揭示了两条分别调控趋化性与生物膜形成的化学感应通路间存在交叉通话，发现部分调控趋化性的化学受体同样参与生物膜形成，且可与两条通路的组分发生物理相互作用；
贝宁医院污水中三株新型鲍曼不动杆菌噬菌体的分离与鉴定
鲍曼不动杆菌是重要的医院感染机会致病菌，多重耐药与泛耐药菌株快速涌现给临床治疗带来严峻挑战，噬菌体疗法为应对该问题提供了新策略。本研究从贝宁医院污水样本中分离得到三株新型鲍曼不动杆菌噬菌体fBenAci001、fBenAci002、fBenAci003，通过基因组测序、系统发育分析、宿主谱测定与安全性评估，明确其分类地位、生物学特性及治疗应用潜力，结果显示三株噬菌体均属于自复制病毒科弗吕纳病毒属，无毒性与耐药相关基因，符合噬菌体疗法安全标准，但宿主范围较窄，可能限制其单独治疗应用。
Epseptimavirus KKP3831——一株新型沙门氏菌特异性烈性噬菌体：完整生物学与基因组
沙门氏菌是沙门氏菌病的致病菌，也是主要食源性致病菌之一，由于抗生素滥用导致多重耐药菌株日益增多，噬菌体疗法成为治疗相关感染的替代方法。本研究旨在分离并全面表征一株针对多重耐药肠道沙门氏菌KKP 998的特异性噬菌体，通过透射电镜与全基因组测序确定其分类地位，分析其基因组不含耐药基因、毒素基因及温和噬菌体相关整合基因；
新型细菌Cupriavidus basilensis SRS对人工湿地沉积物中铜的异位生物修复研究
本研究从美国萨凡纳河场址重金属污染溪流中分离得到新型菌株Cupriavidus basilensis SRS，该菌株对铜、锌具有耐受性，且对部分细菌与真菌具有抑制活性。研究采用异位微宇宙实验，将该菌株接种至H-02人工湿地沉积物、水体及有机质层样品中，评估其对铜的生物修复效果。
不同孔径域孔隙水中可溶性有机碳化学性质的差异
本研究探究土壤不同孔径大小孔隙中可溶性有机碳的化学组成差异及其微生物可分解性。通过负压法提取不同孔径孔隙水，利用超高分辨傅里叶变换离子回旋共振质谱表征有机碳分子组成，并接种典型土壤微生物进行培养实验。
代谢相互作用影响人工合成细菌生物膜群落的生物量
本研究结合共现网络分析、定量PCR、基因组尺度代谢模型与体外实验，探究根际来源的人工合成生物膜群落中物种间的相互作用。结果表明，群落生物量主要受关键物种调控，这些物种通过代谢促进或资源竞争发挥作用。阳性关键物种泛生泛菌（Pan）可作为代谢供体支持其他菌株生长，阴性关键物种根际金黄杆菌（Chr）则通过高强度资源竞争抑制整体生物量。
合成菌群强化石油烃降解：功能互补与调控协同机制研究
本研究针对石油污染土壤微生物修复中单一菌株代谢有限、复杂污染物降解效率低、环境适应性差等问题，采用自下而上策略构建高效石油烃降解合成菌群CoA，由产表面活性剂菌株与两种烃降解菌株组成。该菌群降解效果显著优于单一菌株，对pH、盐度、毒性中间产物具有强耐受性，通过代谢互补与FleQ介导的运动—生物膜动态调控实现高效降解。