隐品碱与新隐品碱衍生物作为III型分泌系统抑制剂防治水稻白叶枯病及其作用机制
水稻白叶枯病菌（Xoo）依靠III型分泌系统（T3SS）分泌效应蛋白侵染水稻，传统杀菌剂靶向细菌生长易诱发抗药性，T3SS不影响菌体增殖，是理想无毒力靶标。本研究合成系列隐品碱、新隐品碱衍生物，筛选得到化合物Z-8，该物质可强效抑制Xoo的T3SS相关基因表达，且完全不抑制细菌正常生长。
提升葡萄园可持续性：创制靶向壳聚糖生防制剂诱导葡萄抗霜霉病与白粉病
欧盟绿色农业政策要求大幅削减化学农药用量，葡萄高度依赖杀菌剂防控霜霉、白粉、灰霉病，壳聚糖作为天然生物聚合物兼具抑菌、诱导植物免疫双重作用，但聚合度（DP）对其活性影响尚不系统明确。本研究选取DP12、25、33、44、100、470六种高脱乙酰度壳聚糖，室内测定直接抑菌活性与葡萄免疫诱导能力，筛选最优规格。
苹果广谱凝集素过量表达无法提升植株对火疫病与细菌性萎蔫病的抗性
苹果MdAGG类苋菜型凝集素会被抗病诱导剂ASM诱导表达，前期研究推测该蛋白可抵御火疫病致病菌梨火疫病菌（Ea），本研究系统验证MdAGG10抑菌功能与抗病作用。体外凝集试验显示，酸性条件下纯化MdAGG10可凝集多种动植物革兰氏阴、阳性致病菌；细菌胞外游离EPS会遮挡靶标聚糖，阻碍凝集发生。
评估桤木对六氯环己烷各异构体的吸收富集：植物修复与微生物响应启示
六氯环己烷（HCH）虽已禁用，但各类异构体长期残留于全球水土环境，属于持久性有机污染物。本研究选用桤木幼苗，探究α、β、δ三种HCH异构体的植物富集规律与根际微生物群落变化。土壤统一设置50mg/kg单一HCH异构体处理，室外培养三个月；GC-MS检测显示HCH在桤木组织含量分布规律为根部最高，树干、枝条、叶片依次降低，其中δ-HCH根系富集量最高（14.7 µg/g）。
富磷丰富培养基中VsrB交叉激活青枯菌PhoB调控的磷酸盐同化
青枯菌是广谱毁灭性土传植物致病菌，磷稳态、磷同化对其环境适应能力至关重要，但该菌磷同化调控机制尚不清晰。本研究发现青枯菌pstSCAB-phoU-phoBR完整基因簇协同转录，基因表达量随胞外磷浓度升高显著下调，PhoB-PhoR双组分系统精细调控Pho调节子，是菌株缺磷适应的核心通路。
自病毒科噬菌体HH109利用荚膜多糖侵染溶藻弧菌
溶藻弧菌E110是水产致病弧菌，HH109是特异性裂解该菌株的自病毒科噬菌体，但噬菌体识别宿主的分子机制尚不明确。转座子突变文库筛选结合基因敲除回补试验证实：溶藻弧菌荚膜多糖（CPS）是HH109侵染的必需宿主受体，缺失CPS合成基因会大幅降低噬菌体吸附效率、产生抗性菌株。
揭示drimenol：一种具备多维生物活性的植物化学物质
Drimenol是带有特殊气味的双环倍半萜醇，大量存在蓼、冬木等可食用芳香植物中，现有针对该物质的研究分散零散，缺乏全面、系统性综述进行整合梳理。本文是全球首篇针对drimenol的完整综述，系统整理该化合物天然植物来源、理化性质、各类提取纯化工艺、生物合成途径、化学合成路线以及全部衍生物相关研究信息。
草酸在无花果模型体系中对黑曲霉生长及赭曲霉毒素A生成的影响
无花果传统成熟、晾晒种植模式易接触土壤，滋生产毒黑曲霉，其代谢赭曲霉毒素A（OTA）具有强毒性，各国法规均限定干果中OTA最大残留量；草酸作为天然诱导子可提升果蔬采前抗病性，但草酸对产毒黑曲霉生长、产毒的直接作用尚不明确。本研究以产毒黑曲霉CVJ63为试验菌株，模拟无花果水分活度、pH、温度环境，采用Box-Behnken响应面设计，探究不同草酸浓度对菌株生长、OTA合成的影响。
西瓜细菌性果斑病菌不同类群铜耐受基因对比
西瓜细菌性果斑病菌分为I、II两个遗传类群，I群菌株铜耐受能力显著高于II群，田间铜制剂防治效果逐年下降，亟需解析两类菌株铜耐受差异分子机制。本研究分别选取I群代表菌株pslb65、II群代表菌株pslbtw14，针对全部候选铜耐受基因构建敲除突变株与基因回补株，采用最低抑菌浓度MIC法评价各基因对铜抗性的贡献。
OsTH1是水稻硫胺素生物合成的关键基因
硫胺素（维生素B1）的活性形式TDP是线粒体多种代谢酶的辅因子，参与能量代谢、核酸合成与抗氧化通路；TH1蛋白兼具HMP-P激酶、TMP合酶双功能，是硫胺素合成核心酶。本研究构建水稻硫胺素代谢动力学模型，筛选出OsTH1为水稻硫胺素生物强化关键靶点；从序列进化、基因表达、酵母异源回补、水稻愈伤超表达多维度系统解析OsTH1功能。
非致病性丁香假单胞菌衍生物及其代谢物触发植物“求救”反应，组装抑病促生根际微生物组
植物遭受病原菌侵染时可通过“求救”机制招募有益根际微生物，形成长效抑病土壤遗留效应，但目前仅致病性病原菌可诱导该反应，存在农业应用局限。 本研究以模式菌株Pst DC3000系列突变体处理拟南芥，筛选出两类非致病突变株D36E、D36EFLC，二者可诱导与野生致病菌同等强度的植物求救响应。
美国佐治亚州洋葱叶片中分离得到的新型植物病原菌——洋葱假单胞菌
本研究对从美国佐治亚州洋葱病叶中分离的三株细菌菌株进行多相分类学鉴定。该菌株在B氏B培养基上可产生扩散型荧光色素，菌落呈黄色。16S rRNA基因测序结果显示，菌株与浅绿假单胞菌相似度达99.6%，亲缘关系最近。全基因组系统发育分析表明，这三株菌株形成独立的单系分支；其与浅绿假单胞菌模式株的平均核苷酸一致性为91.6%，数字DNA杂交值低于45.8%。
番茄丁香假单胞菌DC3000中两种功能分化的3-磷酸甘油醛脱氢酶研究
3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）是糖酵解关键管家酶，还具备兼职蛋白功能，但在植物病原丁香假单胞菌中的功能尚不清晰。本研究针对番茄致病变种DC3000基因组内3个gap同源基因（gap1、gap2、epd/gap3）开展功能解析。结果表明Gap1主要行使糖酵解脱氢功能，依赖NAD为辅酶；Gap2以NADP为辅酶，主导糖异生过程；Epd无典型GAPDH活性，专一催化赤藓糖-4-磷酸脱氢，参与维生素B6生物合成。
一种转移调控因子通过调控细胞色素bd氧化酶基因表达，助力水稻条斑病菌的氧化胁迫适应与毒力发挥
水平基因转移是细菌进化的重要驱动力。水稻条斑病菌BLS256中的xoc_2868基因为水平转移获得的转录因子，已有研究证实其参与氧化胁迫应答与致病性，但具体调控机制尚不明确。本研究通过进化分析发现，xoc_2868与其下游相邻基因大概率从伯克霍尔德氏菌祖先处共同转移而来。
新型抗菌剂苯并噻唑啉酮防治梨火疫病的效果评价
梨火疫病是由梨火疫欧文氏菌引起的毁灭性细菌性病害，长期使用抗生素导致抗性问题突出。本研究系统评价了我国自主创制的新型杀菌剂苯并噻唑啉酮对梨火疫病的防控潜力。结果显示，苯并噻唑啉酮对梨火疫病菌的EC₅₀为0.48–0.67 μg/mL，具有广谱抗细菌、抗真菌活性。
细菌传感器通过降低复杂度完成进化
细菌胞外配体结合结构域（LBD）以Cache结构域最为普遍，分为单模块sCache与双模块dCache。传统观点认为传感器进化以复杂度增加为主，而本研究提出相反机制。在植物病原菌黑胫欧文氏菌中鉴定到甲酸特异性趋化受体PacF，其配体结合结构域为双模块dCache（Cache_3–Cache_2），甲酸仅结合在远离膜的模块上。
西瓜嗜酸菌中功能性HipBA毒素-抗毒素系统的证据
细菌性果斑病（BFB）是由革兰氏阴性菌西瓜嗜酸菌引起的毁灭性种传病害，给全球葫芦科产业造成了重大经济损失，但该病原菌的致病分子机制仍不明确。毒素-抗毒素（TA）系统是细菌应对环境胁迫的关键调控元件，由编码稳定毒素蛋白和不稳定抗毒素蛋白的两个相邻基因组成。
唐菖蒲伯克霍尔德菌在洋葱叶片和鳞茎鳞片组织中的独特毒力机制
唐菖蒲伯克霍尔德菌洋葱致病变种（Bga）引起的洋葱滑皮病是全球洋葱产区常见的细菌性病害，但其毒力机制研究仍十分有限。本研究以Bga菌株20GA0385为对象，采用反向遗传学方法，以近缘水稻病原菌唐菖蒲伯克霍尔德菌为参考进行比较基因组学分析，鉴定候选毒力因子和调控因子。
来自不同荚膜组织胞浆菌菌株的细胞外囊泡调节吞噬细胞功能并促进真菌持续性感染
本研究探究了荚膜组织胞浆菌两种表型与基因型均不同的菌株（G-217B、G-184A）所释放的细胞外囊泡（EVs）对小鼠骨髓源巨噬细胞（BMDMs）和树突状细胞（BMDCs）的调控作用。两种宿主细胞均可内吞该真菌EVs，并引发不同的功能应答。
植物相关细菌中的一类化学感受器家族优先响应植物信号分子3-磷酸甘油
细菌对植物化合物的趋化作用是其定殖植物的初始步骤，植物病原菌和植物相关细菌含有的化学感受器数量约为普通细菌的两倍，表明趋化对细菌–植物互作至关重要，但相关感受器与效应分子信息仍然有限。本研究从黑胫病病原菌Pectobacterium atrosepticum中鉴定出化学感受器PacP，其sCache配体结合结构域可特异性识别磷酸化C3化合物并介导趋化吸引。