通过培养基碳氮比与化学伴侣缓解高产脂解脂耶氏酵母菌株中分泌型真菌纤维素酶共表达的代谢负担
解脂耶氏酵母可在胞内积累脂质，但缺乏直接降解固体生物质的纤维素分解酶。本研究旨在评估在工程化高产脂解脂耶氏酵母HA1菌株中表达核心纤维素分解酶的潜在代谢负担。研究采用三个组成型强启动子，将埃默森篮状菌-里氏木霉嵌合纤维二糖水解酶I（嵌合CBH I）、里氏木霉纤维二糖水解酶II（CBH II）、里氏木霉内切葡聚糖酶II（EG II）三种真菌纤维素酶作为单一整合表达框，在该菌株中完成异源表达。
同源代谢酶平行与分化优化解决方案的鉴定
代谢途径组装通常需要在单一异源宿主中表达来自多个生物体的酶，而诸多潜在因素会破坏途径的正常通量，保障每一个酶的有效功能极具挑战。本研究在经工程改造可利用原儿茶酸（PCA）的大肠杆菌中，分别引入了两个同源的 4 - 羟基苯甲酸 3 - 单加氧酶编码基因 —— 来自恶臭假单胞菌 KT2440 的 pobA 和类芽孢杆菌 JJ-1B 的 praI，构建了可将木质纤维素解聚副产物 4 - 羟基苯甲酸（4-HB）转化为 PCA 的工程菌株；
锌对大肠杆菌中 CTX-M-1 型 β- 内酰胺酶表达的影响
本研究旨在探究作为抗生素生长促进剂替代物、用于预防仔猪断奶后腹泻的氧化锌，是否会对产超广谱 β- 内酰胺酶（ESBL）的大肠杆菌产生选择作用，并影响大肠杆菌中 blaCTX-M-1 基因的表达。
一种稳健的酵母底盘：一株快速生长酿酒酵母的全面表征
稳健的底盘细胞是推动合成生物学发展的核心关键。本研究对一株新型酿酒酵母分离株 XP 进行了全面表征，该菌株的生长速率显著快于目前常用的实验室研究与工业生产酿酒酵母菌株。基因组、转录组与代谢组联合分析表明，其快速生长特性部分源于高效的电子传递链与关键生长因子的合成能力。
蒸汽爆破预处理短轮伐硬木树种垂枝桦的酶解消化率提升及其乳酸生产潜力
针对全球对化石基产品的依赖与生物基可降解材料的产业需求，首次系统探究了可在边际土地种植的短轮伐硬木垂枝桦（Betula pendula）作为木质纤维素原料，通过生物转化工艺生产聚乳酸核心单体 L - 乳酸的可行性。
假单胞菌 HR199 菌株的松柏醛脱氢酶基因提升酿酒酵母对松柏醛的转化能力
已有研究发现有氧条件下酿酒酵母可将松柏醛转化为肉桂酸，但未鉴定出该过程的专一性酶；假单胞菌含有松柏醛转化专用酶 CALDH。本研究将假单胞菌的 CALDH 基因在酿酒酵母中异源表达，同时敲除酿酒酵母的乙醛脱氢酶基因 ALD5，并构建原养型对照菌株；在好氧生物反应器中用 1.1mM 松柏醛培养上述改造菌株，结果证实CALDH 表达可提升酿酒酵母内源松柏醛转化能力，ALD5 参与酿酒酵母对松柏醛的转化过程。
利用 Cas9 - 腺嘌呤脱氨酶融合蛋白在细菌中实现可编程的腺嘌呤脱氨基编辑
精准的遗传操作对细菌生理学研究至关重要，但部分细菌因内源同源重组（HR）能力弱、缺乏兼容的外源 HR 系统，难以实现精准基因组编辑。本研究报道了一种利用 Cas9 切口酶与腺嘌呤脱氨酶融合蛋白，在细菌基因组中直接实现腺嘌呤（A）到鸟嘌呤（G）精准转换的快速高效编辑方法。