采用ConA将敲除ST2基因小鼠(ST2-/-组)和C57BL/6J小鼠(Control组)诱导成AIH小鼠。结果显示与对照组相比,敲除ST2基因小鼠 ...
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采用ConA将敲除ST2基因小鼠(ST2-/-组)和C57BL/6J小鼠(Control组)诱导成AIH小鼠。结果显示与对照组相比,敲除ST2基因小鼠 ...
通过敲除生长刺激表达基因2(ST2)表达探讨其对ConA诱导的自身免疫性肝炎(AIH)小鼠肠道菌群的影响。 ...
本研究运用同源重组以及CRISPR/Cas9两种基因编辑技术构建疱疹病毒FHV-1重组病毒,sgRNA结合Cas9蛋白可靶向使gIgE基因停止转录、翻 ...
构建针对gIgE基因的3条sgRNA及表达Cas9蛋白的质粒,将含有sgRNA及Cas9蛋白的质粒与含有RFP的转移载体共转染到猫肾细胞(F81),通 ...
为了开发一种能够预防感染、阻止潜伏期建立的猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)弱毒疫苗,利用同源重组以及CRISPR/Cas9技术将FHV-1的gIgE基因替 ...
本文从16份婴儿粪便样品中成功分离出169株乳杆菌,通过透明圈直径观察及蛋白水解度测定,初步筛选高产蛋白酶菌株。结合RAPD图谱分析,剔除了重复菌株。 ...
肠炎沙门菌噬菌体JD01头部为(58±3)nm的二十面体,尾部长度为(120±5)nm,带有约17 nm的薄底板,尾端有5~6个尖刺。噬菌体JD01基 ...
从环境中分离并鉴定能特异裂解肠炎沙门菌的噬菌体,探究其生物学特性及裂解细菌功效。方法通过双层平板法分离并纯化噬菌体,透射电镜观察噬菌体形态,测定最佳感 ...
本研究使用组成型启动子J23119,可保证目的基因在土壤环境中的稳定表达。结果显示,经过植酸酶基因修饰的土著菌获得了极高的植酸酶活性,并且其功能具有较 ...
取对数生长期(OD600约为0.7)的基因修饰菌液,7 000 r/min离心5 min,去上清后收集菌体。菌体用生理盐水吹洗3次,将清洗后的菌体重悬 ...