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全自动生长曲线分析仪
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孵育箱内湿度太高,冷凝水滴进微孔板的解决方法
通过减小板体温差、使用原厂防蒸发盖板、规范加样体积、保持舱体干燥稳定环境来减少冷凝水形成和滴落;同时做空白基线校正消除读数误差,避免冷凝水干扰长期动力学监测数据。
振荡强弱怎么设置,细菌贴底沉淀造成OD偏低如何处理
常规细菌选用中等持续振荡或低速间歇振荡,避免强振荡产生气泡和静置沉降;通过优化振荡模式、半固体培养基、基线校正、标准加样体积等方法改善细菌贴底沉淀问题,还原真实OD读数,减少沉降带来的数值偏差。
仪器报光路错误、扫描卡顿、单板读取失败解决办法
先检查蜂窝板放置状态、舱门闭合情况,清洁光路窗口并做基线校准,确认供电通讯稳定、软件通讯正常并重启程序;仍异常则可能是光源/检测器硬件故障,需联系原厂售后检修。
光路脏污,窗口结雾,如何无水乙醇规范清洁光路?
先关机冷却仪器,用蘸少量无水乙醇的无尘棉签单向轻柔擦拭光路窗口,避免乙醇渗入电路和划伤光学镀膜;通风完全干透后开机并做基线校准;同时排查冷凝水汽源头以减少反复结雾。
Bioscreen读数平行差,同孔重复测OD波动大原因?
同孔OD重复读数波动主要来自菌液不均(菌丝结团、气泡)、冷凝水/耗材透光异常、光路污染老化、振荡参数不当、板体放置偏移及外部环境干扰;可通过除气泡、防冷凝、校准基线、优化振荡参数和清洁光路改善。
长时间培养蒸发失水,Bioscreen自带蒸发补偿吗?
Bioscreen无内置主动蒸发补偿功能,仅靠同步控温与原厂盖板做物理防蒸发;可通过封板密封、空白对照基线校正、标准加样体积、石蜡封层和后期数据校正等方法解决蒸发漂移问题。
仪器内置算法,是否支持Lambert-Pearson抑菌模型拟合?
Bioscreen原厂内置算法及原生软件不自带Lambert-Pearson抑菌模型拟合功能;可导出原始OD时序数据,在Origin、R等第三方软件录入模型公式并进行非线性回归拟合,完成Lambert-Pearson模型运算与抑菌参数求解。
Bio-link软件是否可以导出原始OD数据给Origin绘图?
Bio-link软件可导出原始OD数据为CSV、TXT等通用文本格式,可直接导入Origin软件完成生长曲线绘图和数据分析,导入时需确认数据格式和分隔符保证读取正确。
仪器进样针、擦拭模块结构,会不会造成交叉污染?
Bioscreen基础机型没有内置伸入微孔的进样针和专用板内擦拭模块,样品为外部提前加样、整板上机检测,原生结构本身不会造成孔间交叉污染;污染风险主要来自耗材复用、漏液和仪器腔体污染,而非仪器内置进样/擦拭结构。
丝状真菌必须用低琼脂半固体培养基的原理?
低琼脂半固体培养基可防止丝状真菌菌丝贴壁结块,维持三维均匀生长状态,适配Bioscreen浊度检测光路,保证连续OD读数稳定可拟合,获得准确真菌生长动力学数据,避免纯液体结团、高琼脂固体培养基读数失真问题。
不同品牌封板膜漏气,造成菌株生长缓慢如何判断?
先做同步对照生长曲线:可疑封板膜组出现延迟期变长、生长速率慢、终OD偏低、孔间数据离散度大;再用空白基线监测、厌氧指示剂变色、培养基失重变化辅助验证;同时排除接种、培养基、仪器参数等干扰因素,必要时更换合格封板膜复测;漏气常伴随边缘孔异常、偏差随时间加剧,区别于均匀药物抑制效应。
蜂窝板重复清洗二次使用,OD平行度是否会变差?
反复清洗复用蜂窝板会逐步降低OD平行度,主要原因是残留生物/培养基杂质造成基线不均、板体光学表面损伤和板体变形、隐性杂菌污染以及密封老化;仅可做粗略对照,不适合高精度动力学实验,原厂蜂窝板以一次性使用为宜。
厌氧实验封板膜选择,透气膜与不透气膜曲线差异?
严格厌氧实验应选用气密性不透气封板膜,不可用透气膜做全程厌氧监测。 透气膜允许氧气进入,呈现好氧型生长曲线,生长更快、浊度更高,不能反映真实厌氧生长;不透气膜维持厌氧环境,曲线符合厌氧菌真实生长特征,延滞期更长、生长速率和终浊度更低,适用于厌氧动力学测试,但需做好防蒸发和基线校正。
蜂窝板加样体积为什么固定200–350μL,不能多加?
200–350μL是原厂校准的标准工作体积,匹配仪器固定光路与光程;多加液会改变光程造成OD读数不准,振荡时容易溢出污染、损坏仪器,还会影响气体交换与温度均匀性,干扰微生物生长和长期动力学监测,同时超出原厂使用规范。
无菌蜂窝板、透气盖、半透气盖分别适用什么实验?
无菌蜂窝板适用于需要严格无菌的微生物生长曲线、药敏筛选、长期微量培养等实验,避免杂菌污染。 透气盖适用于好氧菌、真菌等需氧微生物的长期有氧动力学监测,保障持续气体交换。 半透气盖适用于微需氧、兼性厌氧菌及慢生长菌株实验,实现有限气体交换并减少培养基蒸发误差,不适合强需氧和严格厌氧体系。
购买新机包含哪些配件,蜂窝板、封板膜是否标配?
Bioscreen原厂新机标配为主机、软件、数据线、电源线、基础维护配件及手册;蜂窝板非原厂长期标配(可能少量试用板),属于独立耗材;通用封板膜也不是原厂标配,原厂基础密封依靠蜂窝板自带盖板,额外封板膜需另行采购,经销商附赠不属于原厂标配。
仪器是否自带生长速率、λ延迟期、AUC面积自动计算?
Bioscreen仪器硬件本身不直接运算参数,配套专业版软件可自动拟合计算生长速率、λ延迟期、AUC面积;基础采集模式仅导出原始OD数据,无直接参数结果,需启用动力学分析模块才可实现自动计算。
光散射浊度法,高OD值为什么会偏离线性?
光散射浊度法的线性仅适用于低菌浓度稀悬浮液。高OD时会出现多重光散射、菌体团聚遮挡、检测器信噪比下降和超出原厂校准范围等问题,破坏朗伯-比尔定律的适用条件,造成读数和真实菌体浓度偏离线性关系,属于浊度检测方法固有的局限,可通过梯度稀释检测改善。
最大培养时长,连续7天真菌萌发实验仪器稳定性?
Bioscreen最大培养时长可达1600小时,能满足7天真菌萌发实验时长需求;做好防蒸发处理与前期仪器检查后,仪器温控、振荡及光学检测系统可稳定完成7天有氧真菌萌发连续监测,数据重复性良好,误差主要来源于培养基蒸发、冷凝和菌丝生长形态问题,而非仪器本身硬件稳定性问题。
Bioscreen能不能外接厌氧工作站做严格厌氧菌?
Bioscreen没有官方外接厌氧工作站的集成方案,整机无法长期置于厌氧工作站内运行做全程严格厌氧培养,存在仪器损坏和氧浓度不稳定风险;可在厌氧工作站完成样品前期无氧制备并密封微孔板后快速上机检测,但无法实现全程严格厌氧在线监测。
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