常规细菌快速动力学实验，初始OD值通常控制在0.05~0.1左右（低浊度区间），保证处于仪器线性检测范围，便于精准读取早期延滞期变化，减少初始接种差异带来的数据误差。
丝状真菌慢生长长期实验，初始OD浓度可适当调低，一般控制在0.02~0.05，避免初始菌丝过多、快速沉降结块，同时适配低琼脂半固体培养基，保证长期OD监测基线稳定。
初始浓度不宜过高：过高初始OD会直接跳过延滞期，丢失早期动力学信息，还易造成营养快速耗尽、提前达到平台期，无法准确拟合λ、μ等参数，同时易出现沉降、气泡干扰读数。
初始浓度也不宜过低：过低浓度会落在仪器噪声区间，基线波动大、重复性变差，信噪比不足，难以识别真实生长信号。
每批次实验都设置空白对照孔做基线校正，保证初始读数基准一致；整板各孔初始菌液浓度尽量保持统一，减少平行样品差异。